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不來虛的，先看看他家有什么，小編相信未來在創新藥物方面，該企業應該會在國際舞臺上代表中國綻放！ 研發管線百濟神州有十余個新型靶向及免疫抗腫瘤新藥處于不同研發階段百濟網上藥店，包括: 第二代B-RAF 和 EGFR雙重抑制劑 高選擇性的強效的PARP抑制劑 具有同類最佳潛力的高選擇性的BTK抑制劑 高活性的PD-1單克隆抗體 其中前兩個項目已經開始與默克雪蘭諾合作全球開發。2014...
大約 4 年前·查看全文·醫藥新視野
百濟神州/廣州開發區3月7日宣布，百濟神州（香港）與廣州開發區及其獨資子公司廣州凱得控股有限公司簽訂了一項協議，共同出資在廣州投建先進的商業化生產級別生物制劑工廠BeiGene Biologics Co., Ltd.，直接投資總額高達22億元（約3.3億美元）。 根據協議，BeiGene HK出資3000萬美元，凱得科技出資1.5億美元，另外1.5億美元的資金將采用商業...
大約 3 年前·查看全文·醫藥魔方數據
3月7日，百濟神州有限公司的全資子公司——百濟神州（香港）有限公司（百濟神州香港）與廣州開發區及其下屬企業廣州凱得科技發展有限公司（凱得科技）簽訂最終協議，成立百濟神州生物藥業有限公司，并在廣州建立國際先進水平、具有商業化規模的生物藥生產基地。該項目將于年內動工，投資額預計達到22億元人民幣（折合3.3億美元）。 百濟神州去年在美國納斯達克敲響開市鐘，作為首家赴美上市的中國...
大約 3 年前·查看全文·新浪醫藥
根據國家藥物臨床試驗登記與信息公示平臺的信息，百濟神州的PD-1單抗BGB-A317將啟動一項治療復發或難治性經典型霍奇金淋巴瘤的開放標簽、非隨機、單臂、國際多中心、II期研究。 該研究于1月18日獲得中國醫學科學院血液病醫院倫理委員會、北京腫瘤醫院醫學倫理委員會審查通過，計劃入組68例患者，其中國內60例患者，目前的狀態是“進行中、尚未招募”。 登記號 CTR201701...
接近 3 年前·查看全文·醫藥魔方數據
今天的醫藥研發界什么最熱？檢查點抑制劑當屬一大熱門！每個人都希望擁有自己的檢查點抑制劑。2017年3月27日百濟網上藥店，藥時代發布文章，《PD-1/PD-L1：是否依舊是一片蔚藍的大海？》，匯總了已經獲批的4個檢查點抑制劑，它們就是默沙東的抗PD-1藥物Keytruda、百時美施貴寶的抗PD-1藥物Opdivo、羅氏/基因泰克的抗PD-L1藥物Tecentriq、輝瑞/默克的抗PD-...
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來源：南方日報 總投資22億元的百濟神州生物藥項目在中新廣州知識城破土動工。 圖片由受訪者提供 百濟神州生物藥項目生產基地效果圖。 在剛剛閉幕的2017年中國發展高層論壇上，世界知名醫藥巨頭禮來制藥、賽諾菲，頻頻將目光聚焦在廣州實力雄厚的生物醫藥產業上。 比他們搶先一步的是，以開發腫瘤免疫藥著名的中國、美國科學院“雙料”院士、北京生命科學研究所所長王曉東帶著百濟...
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藥時代熱烈祝賀百濟神州！ （圖片來源：ICML官網） 百濟神州參加了2017年6月14日至17日在瑞士盧加諾舉行的第14屆國際惡性淋巴瘤會議（14-ICML），公布了其BTK（Bruton's酪氨酸激酶）抑制劑BGB-3111與抗CD20抗體奧比妥珠單抗（obinutuzumab）聯合用藥的臨床1期試驗的初步數據。 試驗針對的適應癥有慢性淋巴細胞白血病（CLL）、小淋巴細胞...
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6月29日，百濟神州在ESMO第19屆世界胃腸道腫瘤大會（WCGI2017）上公布了PD-1單抗BGB-A317治療實體瘤的I期研究中晚期肝細胞癌患者的初步數據，顯示BGB-A317對肝細胞癌患者有較好的耐受性和較強的抗腫瘤活性。 這項多中心、開放標簽、Ia/Ib期研究在澳大利亞、新西蘭、美國、臺灣進行，考察BGB-A317作為單藥療法對晚期實體瘤患者的療效和安全性。Ia階...
2 年多前·查看全文·醫藥魔方數據
朝花夕拾，溫故知新！歡迎欣賞藥時代頭條文章！ 通過獲得百濟神州的PD-1抑制劑BGB-A317用于治療實體腫瘤在亞洲之外的全球授權，新基公司正加速實體腫瘤領域的免疫腫瘤療法戰略布局； BGB-A317關鍵性研究計劃于2018年開展。 本次合作可充分結合BGB-A317的差異化優勢，以及新基公司創新產品組合資產和腫瘤領域的全球專長，將BGB-A317潛力最大化，從而有望成為基...
2 年多前·查看全文·醫藥研發社交平臺
點擊上方藍字，訂閱「新浪醫藥」 Synflorix英國獲批Cosentyx獲批新適應癥 Soliqua3期結果積極Keytruda2項研究叫停 Tildrakizumab權益轉讓ORENCIA獲FDA批準 共計 42 條簡訊 | 建議閱讀時間 4分鐘 藥品研發 1、吉利德與Galapagos宣布啟動一項新的II期臨床研究，調查抗炎藥fi...
2 年多前·查看全文·新浪醫藥
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